Consensus by Rinaldo Lampis

Movimento per la libertà di pensiero e di cura

Movimento per la libertà di pensiero e di cura
Aprile 28, 2005

La medicalizzazione di forza dei bambini arriva in Parlamento

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Incredibile ma vero! Finalmente la nostra protesta contro la medicalizzazione di forza dei bambini arriva in Parlamento.
Ecco l'interpellanza del deputato Pecoraro Scanio:
Interrogazione a risposta scritta 4-13411
presentata da Alfonso Pecoraro Scanio lunedì 14 marzo 2005
nella seduta n.601.

Al Ministro della Salute Sirchia. Premesso che:
da marzo 2003, per decreto ministeriale, un noto farmaco stimolante del
sistema nervoso centrale - precedentemente classificato come sostanza
stupefacente - è stato reintrodotto sul mercato e può venire utilizzato per
"curare" i bambini affetti dal cosiddetto "Disturbo da Deficit
dell'Attenzione con Iperattività"
(ADHD);

il suddetto disturbo comportamentale dell'infanzia e dell'adolescenza -
così come gli altri disturbi psicologici dell'età evolutiva - non sono
unanimemente considerati delle malattie, e su quest'aspetto il dibattito in
seno alla comunità scientifica nazionale ed internazionale è tutt'ora
aperto, ed anzi diverse sono le evidenze e le documentazioni
scientificamente accreditate che negano la classificazione di questi
disturbi come patologia;

i criteri diagnostici per valutare questi disagi comportamentali sono
quantomeno vaghi, dal momento che non si basano su alcuna analisi clinica o
medica, circostanza peraltro confermata dalle stesse case farmaceutiche
produttrici dei farmaci, con affermazioni del tipo "...un'adeguata eziologia
di queste sindromi è sconosciuta e non esiste un'analisi clinica in grado di
diagnosticarla
";

la somministrazione di psicofarmaci è proposta a seguito della sola
compilazione di questionari a risposte chiuse volti a valutare il
comportamento del bambino (sono sufficienti sei risposte affermative di due
liste - contenenti domande quanto mai vaghe sul comportamento del bimbo -
per essere indirizzati ai servizi di neuropsichiatria), e la prossima
istituzione del "registro italiano dei bambini in terapia ADHD" pare non
garantire in alcun modo i criteri minimi di tutela della salute del minore,
oltre a sollevare altre polemiche in ordine alla possibile "schedatura" dei
pazienti, come già accadde negli anni '90 con le proposte di istituzione del
registro nazionale pazienti affetti dal virus HIV;

l'Italia appare in controtendenza rispetto a tutti gli altri paesi, dal
momento che - a fronte di una maggiore attenzione agli abusi nelle
prescrizioni all'estero - nel nostro paese esse sono invece quintuplicate
negli ultimi tre anni, e che inoltre molti di questi psicofarmaci sono
acquistabili direttamente in internet - anche senza la ricetta altrimenti
obbligatoria - aggirando così le pur stringenti normative sanitarie del
nostro paese;

è stato recentemente concluso - con fondi del Ministero della salute - un
progetto di indagine epidemiologica (cosiddetto "progetto Prisma") sui
bambini di una serie di "aree campione" del territorio della Repubblica,
curato da un istituto sanitario privato e già oggetto di precedenti
interrogazioni parlamentari in ordine alle modalità di esecuzione del
progetto stesso, che prevedeva la somministrazione di questionari ai bambini
nelle scuole ("screening" su migliaia di minori) al fine di stabilire il
presunto grado di sanità mentale
o di disagio comportamentale degli stessi,
e che ha portato all'allarmante quanto vaga conclusione che "un'alta
percentuale" di bambini italiani (fino al 10 per cento!) soffrirebbe di
"turbe psichiche", per le quali ovviamente - per una certa corrente di
pensiero - lo psicofarmaco è la terapia di prima linea e d'elezione;

sono noti gli abusi registrati principalmente negli Stati Uniti - dove oltre
11 milioni di bambini sono attualmente in cura con terapie a base di
psicofarmaci, derivati delle anfetamine ma non solo - ma recentemente anche
in diversi paesi dell'Unione Europea, inclusa l'Italia, dove secondo una
recente ricerca presentata dall'Istituto Mario Negri oltre 30.000 bambini
assumono quotidianamente psicofarmaci che potenzialmente inducono il bimbo
al suicidio;

negli stessi Stati Uniti - avendo il fenomeno raggiunto dimensioni
allarmanti - sono stati recentemente approvati provvedimenti legislativi
statali ma anche federali estremamente incisivi volti a limitare la
somministrazione di psicofarmaci ai bambini ed adolescenti ed a segnalare i
più gravi effetti collaterali in appositi "black box
" (riquadri neri, come
quelli imposti per i pacchetti di sigarette all'industria del tabacco),
nell'interesse di un informazione completa e corretta al cittadino;

il Comitato di interesse pubblico "GiùleManidaiBambini", composto da
associazioni del terzo settore rappresentative di oltre 7 milioni di
italiani, ha promosso l'omonima campagna nazionale di farmacovigilanza,
patrocinata da RAI - RadioTelevisione Italiana, evidenziando i disagi di
larga parte della società civile circa la somministrazione di psicofarmaci a
bambini ed adolescenti e pubblicando sul proprio portale internet numerose e
accreditate ricerche scientifiche di università internazionali che
comprovano al di là di ogni ragionevole dubbio i pericolosi effetti
collaterali
potenziali di questi prodotti chimici - dal coma epatico
all'ispirazione di idee suicidarie all'induzione alla tossicodipendenza in
età adulta
;

le stesse case farmaceutiche produttrici riportano nei fogli illustrativi
(cosiddetti "bugiardini") i numerosi effetti collaterali e le
controindicazioni derivanti dalla somministrazione di psicofarmaci a bambini
ed adolescenti, con affermazioni quali "...un uso abusivo del farmaco può
indurre una marcata assuefazione e dipendenza psichica con vari gradi di
comportamento anormale" oppure "...si richiede un'attenta sorveglianza anche
dopo la sospensione dell'uso del prodotto, poiché si possono rilevare grave
depressione e iperattività cronica" (laddove l'iperattività cronica dovrebbe
invece essere "curata" dal farmaco),
e che comunque i fogli illustrativi
riportano solo in parte detti effetti collaterali, che sono per intero
segnalati solo nelle schede tecniche riservate al personale medico
specialistico, con grave nocumento del diritto al "consenso informato" che
lo Stato dovrebbe garantire al cittadino;

è stato recentemente sottoscritto un "Consensus Scientifico", firmato dai
più autorevoli esperti internazionali in materia, che invita ad estrema
prudenza nella scelta delle risorse terapeutiche per i minori, privilegiando
sempre e comunque quelle di carattere pedagogico - scientificamente
validate - rispetto a quelle di carattere psicofarmacologico, che nella
migliore delle ipotesi hanno effetti solo sui sintomi e non sulle reali
cause del disagio del minore -:

se non ritenga opportuno riconsiderare l'attuale classificazione di tutti i
princìpi psicoattivi prescrivibili in età pediatrica ed adolescenziale,
anche sulla base di ricerche scientificamente accreditate ma indipendenti
dai pur legittimi interessi delle case produttrici dei farmaci, al fine di
meglio tutelare il diritto alla salute dei nostri bambini ed adolescenti;

se non ritenga opportuno tenere in considerazione le indicazioni delle
autorità sanitarie USA, che per prime si sono confrontate con situazioni di
abuso e di disagio, provvedendo anche in Italia a rendere obbligatorio per
le case produttrici il "black box" (riquadro nero) impresso all'esterno
delle confezioni di psicofarmaci, riportanti in sintesi i più pericolosi
effetti collaterali degli stessi - così da renderli immediatamente evidenti
ai consumatori - non essendo sufficiente - anche a causa del linguaggio
eccessivamente tecnicistico - la citazione degli stessi sui foglietti
illustrativi contenuti nelle confezioni;

se non ritenga opportuno impegnare il Ministero della salute in una reale ed
efficace azione di sensibilizzazione ed informazione della classe medica e
degli insegnanti
, promuovendo adeguate forme di diffusione di tutte le
necessarie informazioni, inerenti i presunti vantaggi ma soprattutto - a
miglior tutela del cittadino/paziente - i potenziali pericoli di questo
genere di terapie a base di psicofarmaci di sintesi chimica;

se non ritenga - dal momento che i bambini e gli adolescenti delle nuove
generazioni sono dei soggetti naturalmente esposti ad una sempre più ampia
gamma di stimoli e variabili ambientali, sociali, familiari eccetera, senza
che ciò debba necessariamente andare a configurare un quadro diagnostico -
di promuovere una politica sociale e sanitaria volta - in luogo di una ormai
acclarata tendenza all'ipermedicalizzazione - ad una completa
responsabilizzazione di genitori ed insegnanti in un'ottica di dialogo e di
ascolto dei disagi del bambino, dal momento che tali disagi paiono dipendere
in larga misura non già da "disturbi mentali", ma bensì dalla carenza di
risposte adeguate
da parte del mondo degli adulti.(4-13411)

Da: http://it.groups.yahoo.com/group/pedagogistionline/
www.giulemanidaibambini.org

 


mandato da Rinaldo Lampis il Giovedì Aprile 28 2005
aggiornato il Sabato Settembre 24 2005

URL of this article:
http://www.newmediaexplorer.org/rinaldo_lampis/2005/04/28/la_medicalizzazione_di_forza_dei_bambini_arriva_in_parlamento.htm

 

 

 


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